WEBINAR - Photoshop® e Lightroom®: aggiornamenti e nuove dritte

DI COSA SI TRATTA?

Marianna Santoni, fotografa e post-produttrice pluripremiata, regala un webinar gratuito di aggiornamenti e nuove dritte su come usare al meglio le ultime novità Adobe su Photoshop e Lightroom.

ARGOMENTI TRATTATI

Saremo insieme per un'intera ora in diretta per approfondire come trarre il meglio da alcune delle novità più potenti delle ultime versioni di Photoshop e Lightroom appena rilasciate.

La nuova versione di questi due software è uscita da poche settimane e c'è ancora un mondo intero da esplorare.

Marianna Santoni affronterà diversi argomenti con il suo solito approccio facile da seguire e potrai interagire con lei attraverso i messaggi diretti tramite YouTube.

A CHI È RIVOLTO QUESTO EVENTO FORMATIVO?

Si tratta di una lezione divulgativa aperta a tutti:

• fotografi professionisti;
• fotoamatori evoluti;
• semplici curiosi e appassionati di fotografia e di post-produzione fotografica con Photoshop e Lightroom.

APPROCCIO DIDATTICO

Marianna Santoni è celebre per il suo approccio didattico chiaro e divertente.

Molte delle tecniche e accorgimenti che spiegherà saranno facili da capire e da eseguire anche per i principianti, ma come sempre regaleranno grandi soddisfazioni anche ai più esperti.

I fondi raccolti saranno destinati a finanziare:

• una Sonda Samsung Alta Frequenza CA3-10A ad altissimo livello tecnologico per esami specialistici di alta qualità per il reparto di ginecologia ed ostetricia dell’ospedale di Perugia. Grazie a questa sonda possono essere fatte diagnosi fetali di altissimo livello e, già dai primi tre mesi di gravidanza, si possono vedere patologie cardiache e sindromiche che permetterebbero agli specialisti di intervenire nell’immediato;
• portare avanti altri progetti dell’associazione sostenendo anche il Reparto di Pediatria/Nido dell’Ospedale di Gubbio e Gualdo Tadino;
• mettere in piedi un progetto medico molto importante per i genitori di bambini malati che interesserà tutto il Centro Italia e richiederà molte forze sia economiche sia lavorative.

Ecco il programma:

ORE 10.00: SI INIZIA! Partenza della maratona di Michele Mondani

ORE 10.15: Dott. Maurizio Arduini

ORE 11.00: La bottega di Marilù

ORE 11.30: Spazio Diapason

ORE 12.00: Erika e Mauro – Il Magico Mondo di Melania A.P.S.

ORE 12.30: Andrea Rosatelli

ORE 13.00: Giulio Gaudiano

ORE 14.00: Casa Pappagallo

ORE 15.00: Pika Palindromo

ORE 16.00: Erika e Mauro – Il Magico Mondo di Melania A.P.S.

ORE 17.00: Marianna Santoni

ORE 18.00: Franco Bertoli

ORE 19.00: Dott.ssa Alessia Morelli

ORE 19.30: Soccorso alpino e speleologico Umbria

ORE 20.00: In cucina con Andrea

ORE 21.00: Dott.ssa Sarah Branchesi

ORE 21.30: Tutti insieme per un grande saluto! ❤️

ORE 22.00: CHIUSURA!

FAI LA TUA DONAZIONE ORA

Erika e Mauro sono i genitori di Melania, affetta dalla sindrome di Down e nata prematura, vissuta soli 5 mesi, tutti passati nel reparto di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale dell’ospedale Santa Maria della Misericordia di Perugia.
Ora vogliono far conoscere la loro storia per sensibilizzare gli altri su queste difficili tematiche ma soprattutto far conoscere i luoghi e lo staff medico che quotidianamente si dedica a salvare vite e ad alleviare le sofferenze delle famiglie.

Nel nome di Melania e dell'amore che ha donato loro nel suo breve percorso di vita, Erika e Mauro stanno dando vita ad una associazione "Il Magico Mondo di Melania", attraverso un canale YouTube raccontano la loro storia e hanno deciso di organizzare un evento di raccolta fondi online "12 ore per Melania".

Con questo evento vogliono cercare di aiutare chi sta vivendo la loro stessa situazione ed il reparto di Terapia intensiva Neonatale del Santa Maria della Misericordia di Perugia attraverso l'acquisto di presidi che agevolino il lavoro dello staff medico.

Siamo Erika e Mauro, genitori di Melania.

Stiamo insieme da 18 anni, ma nella nostra vita non abbiamo mai dato troppa importanza ai figli, tanto che eravamo convinti che neanche li potessimo averne. Ma questo non è mai stato un problema nella nostra relazione. Fino a quando, a gennaio '21, scopro di essere inaspettatamente incinta per la prima volta alla soglia dei 40 anni. A parte lo shock iniziale, magicamente la nostra vita è stata piacevolmente sconvolta.  Ma i primi problemi non sono tardati ad arrivare e da lì a poco, Marzo ’21, quel battito non c'era più. Così si sono infrante tutte le nostre aspettative e la gioia di essere genitori, ti senti estremamente impotente, solo e malato, perché di quel cuore che non ha più battito ne puoi parlare con pochissime persone, perché per tutto il resto del mondo quel figlio non è mai nato ed esistito.

A maggio '21 scopro nuovamente di essere incinta, nostra figlia è quella che viene definita una bambina Arcobaleno (bambini che nascono dopo aborti spontanei, post nascita dopo un figlio deceduto). Si proprio Lei è tornata a riaccendere la speranza, in quella che sembrava una vita ormai senza senso, fatta di tanti sensi di colpa, disperazione e inadeguatezza.

Durante la gravidanza scopriamo, attraverso accertamenti diagnostici (amniocentesi), che nostra figlia era affetta dalla Sindrome di Down. Nonostante la notizia, ovviamente non proprio gradita, non abbiamo esitato perché nostra figlia nonostante il suo cromosoma in più meritava di essere amata e accolta nelle nostre vite, semplicemente era nostra figlia.

E' stata ovviamente una gravidanza ad alto rischio, controlli serratissimi, perché Melania aveva un difetto cardiaco abbastanza importante che doveva essere monitorato scrupolosamente. Il mio ginecologo Dott.Rosario Criscuoli, mi inviò all'ospedale Santa Maria della Misericordia  di Perugia da un suo collega Dott.Maurizio Arduini (specializzato in diagnosi prenatale). 

Nonostante i controlli serratissimi la gravidanza procedeva bene. Alla 31esima settimana scopriamo che nostra figlia aveva un versamento toracico bilaterale ai polmoni e il cuore iniziava ad affaticarsi. Da Perugia mi inviarono nel giro di una settimana (32 esima) all'Ospedale Bambino Gesù di Roma perché la possibilità di un parto d'urgenza era altissima  oppure si prospettava la possibilità di predisporre dei drenaggi intrauterini fino al termine della gravidanza. Così non è stato, data la situazione stazionaria sono tornata a casa con l'obbligo di visite settimanali fino al termine della gravidanza.

Il 22 novembre '21 ( 33 esima settimana di gestazione)  alla visita di controllo la situazione si fa drammatica: l'idrotorace era diventato massivo, il cuore era in grossa sofferenza e il cordone ombelicale si era spiralizzato su se stesso. Non c'era più tempo da perdere e dovevo partorire immediatamente a Perugia ma al 99% non avremmo mai conosciuto nostra figlia perché non c'era più niente da fare per salvarla. Grazie alla grandissima professionalità dell'equipe di ostetricia e ginecologia e dell'equipe di neonatologia e terapia intensiva neonatale Melania è riuscita non solo a nascere e vivere per più di un ora ma ci ha permesso di stare con lei per quasi 5 mesi anche se abbiamo vissuto la nostra storia d'amore tra le mura di un ospedale. Poi la mattina dell’11 aprile ’22 Melania ha fatto la sua scelta ed è volata in cielo.

Nella nostra permanenza nel reparto di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale del Santa Maria della Misericordia di Perugia abbiamo ricevuto molti aiuti, da tutti, però ci siamo resi conto che ci sono cose possibili ed altre impossibili. Bene, questo progetto nasce per andare incontro ai genitori e rendere più accessibili alcune di quelle “cose impossibili”. Non si può sempre salvare una vita ma si può migliorare il percorso con piccoli ed importanti gesti.

In questo momento abbiamo deciso di aiutare l'associazione di riferimento al reparto di  Neonatologia e Terapia intensiva Neonatale del Santa Maria della Misericordia  di Perugia , " LA CARICA DEI PREMATURI" che si occupa da alcuni anni di supportare il reparto in tutte le sue necessità. Proprio in questi giorni stiamo finendo di costituire (forse per il 19 ottobre saremo una realtà) la nostra associazione che si chiamerà IL MAGICO MONDO DI MELANIA.

Da qui iniziamo con il nostro primo passo, un canale YouTube "IL MAGICO MONDO DI MELANIA" dove raccontiamo la nostra storia e raccontiamo come affrontiamo la vita di tutti i giorni senza nostra figlia Melania. Poi tutto cresce e le idee vengono una dietro l’altra e decidiamo di organizzare un evento di raccolta fondi online (19 ottobre '22 live di 12 ore che si chiamerà 12 ORE PER MELANIA) per andare ad aiutare chi sta vivendo la nostra stessa esperienza come genitore e magari riuscire ad acquistare presidi che agevolino il lavoro dello staff medico e di conseguenza aiutare bambini e genitori in maniera concreta!